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白血病

難治性血液がんATL、治療選択に使用可能な予後予測モデル開発－宮崎大ほか

従来の予後予測モデル、良好な治療効果が期待できる治療法の選択は難しかった 宮崎大学は4月7日、難治性血液がんのひとつである成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）のゲノム情報と臨床情報を統合した新たな予後予測モデルの開発に成功したと発表した。この研究は、同大医学部内科学講座血液・糖尿病・内分泌内科学分野の下田和哉教授、亀田拓郎助教、京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学講座の小川誠司教授、国立研究開発法人国立がん研究センター研究所分子腫瘍学分野の片岡圭亮分野長、公益財団法人慈愛会今村総合病院の宇都宮與名誉院長兼臨床研究センター長、独立行政法人国立病院機構熊本医療センターの日高道弘副院長らの研究グル...
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キュレーション @ Medical meets Technology
白血病ATLHTLV-1造血幹細胞移植予後予測モデル個別化医療

ヒト白血病細胞において、フィラデルフィア染色体の人工的な生成に成功－山梨大ほか

白血病、チロシンキナーゼ阻害薬に対する耐性化の克服が課題 山梨大学は9月14日、ヒトのがんで最初に同定された染色体異常であるフィラデルフィア染色体を、CRISPR/Cas9によるゲノム編集技術を用いてヒト白血病細胞で人工的に生成することに世界で初めて成功したと発表した。この研究は、同大医学部小児科学講座の玉井望雅臨床助教、犬飼岳史教授、北海道大学病院検査輸血部の藤澤真一臨床検査副技師長、豊嶋崇徳部長、ワシントン大学医学部発生生物学部門の神元健児研究員、腎臓内科の大町紘平研究員、広島大学原爆放射線医科学研究所の仲一仁准教授、国立成育医療研究センターゲノム医療研究部の要匡部長らの研究グループ...
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キュレーション @ Medical meets Technology
がん白血病フィラデルフィア染色体BCR遺伝子ABL1遺伝子ゲノム編集技術

難治性の悪性リンパ腫「ATLL」、NK細胞免疫からの耐性機序を解明－北大ほか

ATLL細胞はNK細胞免疫を回避する能力を有しているのか？ 北海道大学は9月8日、難治性T細胞性悪性リンパ腫「成人T細胞性白血病／リンパ腫（Adult T-cell leukemia/lymphoma; ATLL）」のNK細胞免疫からの耐性機序を解明したと発表した。この研究は、同大大学院医学院の千葉雅尋医員と同大学院医学研究院の中川雅夫特任准教授らの研究グループと、同大大学院薬学研究院（前仲勝実教授）との共同研究によるもの。研究成果は、「Blood」にオンライン掲載されている。 ATLLは、human T-cell leukemia virus type1（HTLV-1）感染者の一部に発...
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がんATLL白血病悪性リンパ腫NK細胞免疫療法ゲノム編集技術

乳児期発症急性リンパ性白血病、分子遺伝学的分類により予後不良群を見出す－京大ほか

悪性のKMT2A融合遺伝子陽性乳児ALL、5年無イベント生存率は４割程度 京都大学は8月31日、KMT2A-r乳児ALL84例のゲノム・エピゲノム異常の全体像を解明し、その結果、遺伝子発現、DNAメチル化のパターンから乳児ALLは5群に分類されることを見出し、それぞれの群の遺伝子異常の特徴と臨床的特性を明らかにしたと発表した。この研究は、同大大学院医学研究科発達小児科学の滝田順子教授、腫瘍生物学講座の小川誠司教授、東京医科歯科大学医歯学総合研究科発生発達病態学分野の髙木正稔准教授、東京大学医学部附属病院小児科の磯部知弥研究員、佐藤亜以子特任研究員らの研究グループによるもの。研究成果は、「...
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がん白血病急性リンパ性白血病バイオマーカーオミクス解析

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