乳児期発症急性リンパ性白血病、分子遺伝学的分類により予後不良群を見出す-京大ほか
悪性のKMT2A融合遺伝子陽性乳児ALL、5年無イベント生存率は4割程度
京都大学は8月31日、KMT2A-r乳児ALL84例のゲノム・エピゲノム異常の全体像を解明し、その結果、遺伝子発現、DNAメチル化のパターンから乳児ALLは5群に分類されることを見出し、それぞれの群の遺伝子異常の特徴と臨床的特性を明らかにしたと発表した。この研究は、同大大学院医学研究科発達小児科学の滝田順子教授、腫瘍生物学講座の小川誠司教授、東京医科歯科大学医歯学総合研究科発生発達病態学分野の髙木正稔准教授、東京大学医学部附属病院小児科の磯部知弥研究員、佐藤亜以子特任研究員らの研究グループによるもの。研究成果は、「...