遺伝性網膜疾患、日本人で多い原因遺伝子と変異を明らかに－東京医療センターほか
28遺伝性網膜疾患からなる1,210家系対象に、全エクソン配列解析
東京医療センターは11月14日、1,210遺伝性網膜疾患患者家系の全エクソン配列解析を行い、日本人の患者で多く見られる疾患原因遺伝子と変異を明らかにしたと発表した。この研究は、同医療センター臨床研究センター分子細胞生物学研究部の岩田岳部長、須賀晶子主任研究員、東京大学院農学生命科学研究科の吉武和敏助教、Japan Eye Genetics Consortium（JEGC）に参加する国内の大学病院や眼科施設の共同研究グループによるもの。研究成果は、「Human Mutation」に掲載されている。
遺伝性網膜疾患は、遺伝子...
