米FDAが新型コロナウイルス呼気検査を初めて承認
米食品医薬品局(FDA)は4月14日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に罹患しているかどうかをわずか3分以内に判定できる簡便な呼気検査に初の緊急使用許可(EUA)を与えたことを発表した。
InspectIR Covid-19 Breathalyzerと呼ばれるこの呼気検査は、多成分から成る混合物の成分を分離・識別する技術であるガスクロマトグラフィー質量分析により、呼気中の新型コロナウイルスに関わる5種類の揮発性有機化合物(VOC)を検出して、感染の有無を判定する。
検査機自体は機内持ち込み用の手荷物程度のサイズであり、検査実施場所は、患者からの呼気サンプルの採取と分析の両方が...